Миелодисплазия Что это такое, симптомы и лечение
Миелодиспластический синдром, или миелодисплазия, соответствует группе заболеваний, характеризующихся прогрессирующей недостаточностью костного мозга, которая приводит к образованию дефектных или незрелых клеток, которые появляются в кровотоке, что приводит к анемии, чрезмерной усталости, склонности к инфекциям и кровотечению. частые, что может привести к очень серьезным осложнениям.
Хотя оно может появиться в любом возрасте, это заболевание чаще встречается у людей старше 70 лет, и в большинстве случаев его причины не выяснены, хотя в некоторых случаях оно может возникнуть в результате лечения предыдущего рака химиотерапией. лучевая терапия или воздействие химических веществ, таких как бензол или дым, например,.
Миелодисплазия обычно может быть вылечена с помощью трансплантации костного мозга, однако это не возможно для всех пациентов, и важно обратиться за советом к врачу общей практики или гематологу..
Основные симптомы
Костный мозг - это важное место в организме, которое вырабатывает клетки крови, такие как эритроциты, которые представляют собой эритроциты, лейкоциты, которые являются белыми кровяными клетками, отвечающими за защиту организма, и тромбоциты, которые необходимы для свертывания крови. Таким образом, ваше нарушение вызывает признаки и симптомы, такие как:
- Чрезмерная усталость;
- бледность;
- Одышка;
- Склонность к инфекциям;
- лихорадка;
- кровотечение;
- Появление красных пятен на теле.
В начальных случаях у человека могут не проявляться симптомы, и болезнь в конечном итоге обнаруживается в ходе обычных экзаменов. Кроме того, количество и интенсивность симптомов будут зависеть от типов клеток крови, наиболее подверженных миелодисплазии, а также от тяжести каждого случая. Около 1/3 случаев миелодиспластического синдрома может прогрессировать до острого лейкоза, который является типом тяжелого рака крови. Узнайте больше об остром миелобластном лейкозе.
Таким образом, невозможно определить ожидаемую продолжительность жизни этих пациентов, поскольку заболевание может развиваться очень медленно, в течение десятилетий, так как оно может развиться в тяжелую форму, с небольшим ответом на лечение и вызвать больше осложнений в течение нескольких месяцев. лет.
Каковы причины
Причина миелодиспластического синдрома не очень хорошо установлена, однако в большинстве случаев заболевание имеет генетическую причину, но изменение ДНК не всегда обнаруживается, и заболевание классифицируется как первичная миелодисплазия. Хотя это может иметь генетическую причину, болезнь не является наследственной.
Миелодиспластический синдром также может быть классифицирован как вторичный, когда он возникает в результате других ситуаций, таких как интоксикации, вызванные химическими веществами, такими как химиотерапия, радиотерапия, бензол, пестициды, табак, свинец или ртуть, например.
Как подтвердить
Чтобы подтвердить диагноз миелодисплазии, гематолог выполнит клиническую оценку и закажет такие тесты, как:
- CBC, который определяет количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
- миелограмма, который является аспиратом костного мозга, способным оценить количество и характеристики клеток в этом месте. Понять, как устроена миелограмма;
- Генетические и иммунологические тесты, как кариотип или иммунофенотипирование;
- Биопсия костного мозга, кто сможет предоставить больше информации о содержимом костного мозга, особенно когда оно сильно изменено или страдает от других осложнений, таких как инфильтрация фиброза;
- Дозировка железа, витамина В12 и фолиевой кислоты, потому что их дефицит может вызвать изменения в производстве крови.
Таким образом, гематолог сможет обнаружить тип миелодисплазии, дифференцировать ее от других заболеваний костного мозга и лучше определить тип лечения..
Как проводится лечение
Основной формой лечения является трансплантация костного мозга, которая может привести к излечению заболевания, однако, не все люди имеют право на эту процедуру, что следует делать людям, у которых нет заболеваний, ограничивающих их физические возможности, и желательно до 65 лет.
Другой вариант лечения включает химиотерапию, которая обычно проводится с помощью таких препаратов, как азацитидин и децитабин, например, в циклах, определяемых гематологом..
В некоторых случаях может потребоваться переливание крови, особенно при тяжелой анемии или недостатке тромбоцитов, которые обеспечивают достаточную свертываемость крови. Проверьте показания и как делается переливание крови.