Клеидокраниальная дисплазия является очень редким генетическим и наследственным пороком развития, при котором наблюдается задержка развития черепа и плечевых костей ребенка, а также зубов..Хотя может быть несколько случаев этого состояния в...
Генетические заболевания - Страница 7
Сиамские близнецы - это идентичные близнецы, которые родились склеенными друг с другом в одной или нескольких областях тела, таких как, например, голова, туловище или плечи, и могут даже иметь общие...
Cutis Laxa не лечится, и его лечение проводится только для лечения симптомов и предотвращения осложнений. Это заболевание может быть врожденным или приобретенным в течение всей жизни, и его диагноз ставится...
Один из способов заподозрить, если у ребенка муковисцидоз, - это наблюдать, если его пот соленее, чем обычно, однако диагностировать это заболевание можно с помощью теста стопы, который должен быть выполнен...
Легкий аутизм не является правильным диагнозом, используемым в медицине, однако, это очень популярное выражение, даже среди медицинских работников, для обозначения человека с изменениями в спектре аутизма, но который может выполнять...
Синдром Туретта - это неврологическое заболевание, которое вызывает импульсивные, частые и повторяющиеся действия, также известные как тики, которые могут усложнить жизнь человеку и его семье из-за неловких ситуаций..Тики синдрома Туретта...
Синдром Клайнфелтера - это редкое генетическое заболевание, которое встречается только у мальчиков и возникает из-за присутствия дополнительной Х-хромосомы в сексуальной паре. Эта хромосомная аномалия, характеризующаяся XXY, вызывает изменения в физическом...
Синдром Ди-Джорджа - это редкое заболевание, вызванное врожденным дефектом вилочковой железы, околощитовидных желез и аорты, которое можно диагностировать во время беременности. В зависимости от степени развития синдрома врач может классифицировать...
