Синдром Ромберга

Синдром Парри-Ромберга, или просто синдром Ромберга, является редким заболеванием, которое характеризуется атрофией кожи, мышц, жира, костной ткани и нервов лица, вызывая эстетическую деформацию. Как правило, это заболевание поражает только одну сторону лица, однако оно может распространяться на остальную часть тела..

Эта болезнь не имеет лекарства, Однако прием лекарств и хирургическое вмешательство помогают контролировать прогрессирование заболевания..

Какие симптомы помогают выявить

Как правило, заболевание начинается с изменений лица прямо над челюстью или в промежутке между носом и ртом, распространяясь на другие места на лице.

Кроме того, другие признаки, такие как:

• Сложность жевания;
• Трудность открыть рот;
• Красный и глубокий глаз на орбите;
• Выпадающие волосы на лице;
• Светлые пятна на лице.

Со временем синдром Парри-Ромберга также может вызывать изменения во внутренней полости рта, особенно в верхней части рта, внутри щек и десен. В некоторых случаях могут развиваться неврологические симптомы, такие как судороги и сильная боль в лице.

Эти симптомы могут прогрессировать от 2 до 10 лет, а затем перейти в более стабильную фазу, в которой больше не появляются изменения на лице.

Как сделать лечение

При лечении синдрома Парри-Ромберга иммунодепрессанты, такие как преднизолон, метотрексат или циклофосфамид, используются для борьбы с болезнью и уменьшения симптомов, потому что основными причинами этого синдрома являются аутоиммунные, что означает, что клетки иммунной системы атакуют ткани лица, вызывающие деформации, например.

Кроме того, может также потребоваться хирургическое вмешательство, главным образом для восстановления лица, путем выполнения жировых, мышечных или костных трансплантатов. Лучшее время для проведения операции варьируется от человека к человеку, но рекомендуется проводить его после подросткового периода и после того, как человек закончил расти.