Электрофорез гемоглобина и нормальные значения

Электрофорез гемоглобина является диагностическим методом, целью которого является выявление различных типов гемоглобина, которые могут быть обнаружены в кровотоке. Гемоглобин или Hb является белком, присутствующим в эритроцитах, и отвечает за связывание с кислородом, обеспечивая транспорт в ткани. Узнайте больше о гемоглобине.

На основании идентификации типа гемоглобина можно подтвердить, имеет ли человек какое-либо заболевание, связанное с синтезом гемоглобина, такое как, например, талассемия или серповидноклеточная анемия. Однако для подтверждения диагноза потребуется дальнейший гематологический и биохимический анализ..

Для чего это??

Электрофорез гемоглобина требуется для выявления структурных и функциональных изменений, связанных с синтезом гемоглобина. Таким образом, врач может порекомендовать диагностировать серповидно-клеточную анемию, болезнь гемоглобина С и дифференцировать талассемию, например. По данным таласемий и их основных симптомов.

Кроме того, вы можете подать заявление с целью генетического консультирования людей, которые хотят, например, информировать себя, что существует вероятность того, что у ребенка есть какое-то изменение крови, связанное с синтезом гемоглобина. Электрофорез может также потребоваться в качестве рутинного теста для наблюдения пациентов с диагнозом различных типов гемоглобина..

В случае новорожденных идентификация типа гемоглобина осуществляется с помощью размера новорожденного, что важно, например, для диагностики серповидно-клеточной анемии. По количеству заболеваний, выявленных по размерам новорожденных.

Как это происходит?

Электрофорез гемоглобина проводится путем получения образца крови обученным специалистом, это связано с тем, что неправильное получение может привести к гемолизу, если он решит, разрушение эритроцитов, может повлиять на результат.

Его необходимо взять с пациентом не менее чем на 4 часа, а образец следует отправить в лабораторию для анализа, и в этом случае будут определены типы гемоглобина, присутствующего у пациента. В некоторых анализах нет необходимости находиться в лаборатории, чтобы взять пробу, поэтому важно обратиться к руководству лаборатории и к врачу по поводу лаборатории для проведения анализа..

Тип гемоглобина идентифицируется с помощью электрофореза при щелочном рН (около 8,0-9,0), который представляет собой метод, основанный на таблице миграции молекулы, когда он подключен к электрическому току, с возможностью визуализации полосы точности к размеру молекулы. В соответствии с рисунком полученных полос проводится сравнение с нормальным рисунком, и таким образом выявляются аномальные гемоглобины..

Интерпретация результатов

В соответствии с представленной картиной полос можно определить тип гемоглобина у пациента. Гемоглобин А1 (HbA1) имеет более высокую молекулярную массу, хотя наблюдается большая миграция, хотя HbA2 легче, оставаясь на фоне геля. Этот образец полосы интерпретируется в лаборатории и отправляется в виде отчета врачу и пациенту с указанием типа выявленного гемоглобина.

Фетальный гемоглобин (HbF) присутствует в более высоких концентрациях у ребенка, однако, с уменьшением концентрации HbF, с увеличением HbA1. Таким образом, концентрации каждого типа гемоглобина варьируются в зависимости от возраста, обычно:

Тип гемоглобина	Нормальное значение
HbF	Возраст от 1 до 7 дней: до 84%; Возраст от 8 до 60 дней: до 77%; Возраст от 2 до 4 месяцев: до 40%; Возраст от 4 до 6 месяцев: до 7,0% Возраст от 7 до 12 месяцев: до 3,5%; Возраст от 12 до 18 месяцев: до 2,8%; Взрослый: от 0,0 до 2,0%
HbA1c	Более 95%
HbA2	1,5 - 3,5%

Однако у некоторых людей наблюдаются структурные или функциональные изменения, связанные с синтезом гемоглобина, что приводит к аномальным или вариантным гемоглобинам, например HbS, HbC, HbH и Barts Hb..

Таким образом, с помощью электрофореза гемоглобинов можно идентифицировать наличие аномальных гемоглобинов и, с помощью другого диагностического метода, называемого ВЭЖХ, можно концентрировать нормальные и аномальные гемоглобины, указывая на:

Результат гемоглобина	Диагностические гипотезы
Наличие ОБД	Серповидноклеточная анемия, для которой характерно изменение формы эритроцита вследствие мутации в бета-клетке гемоглобина.
Наличие Hbas	У меня серповидноклеточная болезнь, потому что человек является носителем серповидноклеточной анемии, но нет никаких симптомов, но я не мог передать род другим поколениям.
Наличие HbC	Индикатор заболевания гемоглобина С, при котором кристаллы HbC могут наблюдаться в кровеносной трубе, особенно когда у пациента HbCC, при котором у человека наблюдается гемолитическая анемия различной степени.
Presencia-де-ла Barts HB	Наличие этого типа гемоглобина указывает на серьезное состояние, известное как отек плода, который может привести к смерти и, как следствие, к аборту..
Наличие HBH	Показатель гемоглобина Н, характеризующийся экстраваскулярными осадками и гемолизом.

В случае диагностики серповидно-клеточной анемии по размерам новорожденных нормальным результатом является HbFA (у ребенка могут быть как HbA, так и HbF, что является нормальным), но в результате HbFAS и HbFS - индикановая серповидноклеточная анемия..

Дифференциальный диагноз талаземии также может быть выполнен путем измерения электрофореза гемоглобина, связанного с ВЭЖХ, при проверке концентраций альфа, бета, дельта и гамма-клеток, проверки отсутствия частичного присутствия этих глобиновых клеток, по результату определяют тип талассемии.

Чтобы подтвердить диагноз любой болезни, связанной с гемоглобином, необходимо запросить другие анализы, такие как лекарство иерархической структуры, ферритин, трансферрин, а также общий анализ крови. Подробнее об интерпретации картины крови.