Заболевания, обнаруженные с помощью теста Пезиньо

Тест на укол пятки, также известный как скрининг новорожденных или скрининг новорожденных, является бесплатным и обязательным тестом, проводимым на всех новорожденных, начиная с 3-го дня жизни, который помогает диагностировать некоторые заболевания, такие как фенилкетонурия или врожденный гипотиреоз..

Как правило, тест на укол пятки помогает диагностировать ранние врожденные заболевания, которые можно лечить с первых дней после рождения, чтобы улучшить качество жизни ребенка..

Заболевания, обнаруженные с помощью теста на укол пятки, варьируются в зависимости от состояния Бразилии, однако всегда следует исследовать фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз..

Заболевания, обнаруженные с помощью теста на пятки

Заболевания, обнаруженные с помощью теста на пятки, включают в себя:

1. Фенилкетонурия

Фенилкетонурия - это врожденное заболевание, при котором пищеварительная система ребенка не может переваривать фенилаланин, белок, присутствующий в таких продуктах, как яйца и мясо, который, если он не переваривается, может стать ядовитым для организма, вызывая неврологические нарушения в развитии ребенка.

Как проводится лечение: продукты с фенилаланином следует исключить из рациона ребенка. Смотрите какие: Диета для фенилкетонурии.

2. Врожденный гипотиреоз

Врожденный гипотиреоз - это заболевание, при котором щитовидная железа ребенка не может продуцировать нормальное количество гормонов, которые могут нарушать рост ребенка, а также, например, вызывать умственную отсталость. Узнайте больше об этой проблеме в: Врожденный гипотиреоз.

Как проводится лечение: ребенок должен принимать гормональные препараты, чтобы помочь в достижении недостающего уровня гормонов щитовидной железы, обеспечивая здоровый рост и развитие.

3. Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия - это генетическая проблема, которая вызывает изменения в форме эритроцитов, снижая способность переносить кислород в различные части тела, что может вызывать задержки в развитии некоторых органов..

Как проводится лечение: в зависимости от тяжести заболевания ребенку может потребоваться переливание крови. Однако лечение необходимо только при возникновении таких инфекций, как пневмония или тонзиллит. Узнайте больше об этой проблеме в: Серповидноклеточная анемия.

4. Врожденная гиперплазия надпочечников

Врожденная гиперплазия надпочечников - это заболевание, которое вызывает у ребенка гормональный дефицит некоторых гормонов и преувеличение в выработке других, что может вызвать чрезмерный рост, преждевременное половое созревание или другие физические проблемы..

Как проводится лечение: ребенок должен подвергаться гормональной замене в течение всей жизни, чтобы компенсировать недостаток гормонов и стабилизировать количество избыточных гормонов.

5. Муковисцидоз

Муковисцидоз - это проблема, которая приводит к образованию большого количества слизи, нарушая работу дыхательной системы, а также влияет на поджелудочную железу. Знать другие осложнения и как их лечить в: Как узнать, есть ли у ребенка муковисцидоз.

Как проводится лечение: следует принимать противовоспалительные препараты, диетическое питание и дыхательную физиотерапию для облегчения симптомов заболевания, особенно затрудненного дыхания.

6. Дефицит биотинидазы

Дефицит биотинидазы является врожденной проблемой, которая вызывает неспособность организма перерабатывать биотин, который является очень важным витамином для обеспечения здоровья нервной системы. Таким образом, у детей с этой проблемой могут быть судороги, нарушение координации движений, задержка развития и выпадение волос..

Как проводится лечение: пожизненное потребление витамина биотина, чтобы компенсировать неспособность организма использовать этот витамин.

Заболевания, обнаруженные при увеличенном тесте пятки

В дополнение к вышеупомянутым заболеваниям, расширенный или расширенный тест стопы может обнаружить другие заболевания, такие как:

• галактоземиязаболевание, при котором ребенок не способен переваривать сахар, содержащийся в молоке, что может привести к нарушению центральной нервной системы;
• Врожденный токсоплазмоззаболевание, которое может привести к летальному исходу или привести к слепоте, желтухе на коже желтоватого цвета, судорогам или умственной отсталости;
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: облегчает появление анемий, которые могут различаться по интенсивности;
• Врожденный сифилиссерьезное заболевание, которое может привести к поражению центральной нервной системы;
• вспомогательные средствазаболевание, которое приводит к серьезному нарушению иммунной системы, которое до сих пор не излечивается;
• Врожденная краснуха: вызывает врожденные деформации, такие как катаракта, глухота, умственная отсталость и даже пороки развития сердца;
• Врожденный герпес: редкое заболевание, которое может вызывать локальные поражения кожи, слизистых оболочек и глаз или распространяться, серьезно влияя на центральную нервную систему;
• Врожденная цитомегаловирусная болезнь: может вызывать кальцификацию мозга и умственную и моторную отсталость;
• Врожденная болезнь Шагаса: инфекционное заболевание, которое может вызвать умственную, психомоторную задержку и изменения в глазах.

заболевания, выявленные с помощью теста на пятки и небольшой тест стопы являются частью этого списка, однако они могут иметь эти названия в зависимости от лаборатории и количества заболеваний, которые вы хотите обнаружить.

Как правило, расширенный тест на пятку проводится только в том случае, если ребенок подозревается в загрязнении, если у матери или отца есть какое-либо из этих заболеваний.

Если тест ступни обнаруживает какое-либо из этих заболеваний, лаборатория связывается с семьей ребенка по телефону, и ребенок должен пройти дальнейшие анализы для подтверждения заболевания или быть направлен на специализированную медицинскую консультацию..

Смотрите другие тесты, которые ребенок должен делать сразу после рождения.