Синдром Бругада, что это такое, симптомы и как проводится лечение
Синдром Бругада - это редкое и наследственное заболевание сердца, характеризующееся изменениями сердечной деятельности, которые могут вызывать такие симптомы, как головокружение, обморок и затруднение дыхания, а также внезапную смерть в самых тяжелых случаях. Этот синдром чаще встречается у мужчин и может случиться в любой момент жизни.
Синдром Бругада не поддается лечению, однако его можно лечить в зависимости от тяжести заболевания и обычно включает в себя имплантацию кардиодефибриллятора, который является устройством, отвечающим, например, за мониторинг и коррекцию сердцебиения в случае внезапной смерти. Синдром Бругада выявляется кардиологом по электрокардиограмме, но можно также провести генетические тесты, чтобы проверить, есть ли у человека мутация, ответственная за заболевание.
Признаки и симптомы
Синдром Бругада обычно не имеет симптомов, однако, для человека с этим синдромом характерны эпизоды головокружения, обморока или затруднения дыхания. Кроме того, для этого синдрома характерно то, что возникает тяжелое состояние аритмии, при котором сердце может биться медленнее, не в ритме или быстрее, что обычно и происходит. Если эту ситуацию не лечить, это может привести к внезапной смерти, которая является состоянием, характеризующимся отсутствием закачки крови в организм, что приводит к обмороку, отсутствию пульса и дыхания. Смотрите 4 основные причины внезапной смерти.
Как определить
Синдром Бругада чаще встречается у взрослых мужчин, но он может возникнуть в любой момент жизни и может быть выявлен с помощью:
- Электрокардиограмма (ЭКГ), в котором врач оценит электрическую активность сердца посредством интерпретации графиков, генерируемых устройством, а также можно проверить ритм и количество сердечных сокращений. Синдром Бругада имеет три профиля на ЭКГ, но есть более частый профиль, который может закрыть диагноз этого синдрома. Понять, для чего это нужно и как сделать электрокардиограмму.
- Стимуляция наркотиками, в котором пациент использует лекарство, способное изменить деятельность сердца, которое можно воспринимать через электрокардиограмму. Обычно лекарством, используемым кардиологом, является аймалина.
- Генетическое тестирование или консультирование, поскольку это наследственное заболевание, весьма вероятно, что мутация, ответственная за синдром, присутствует в ДНК и может быть идентифицирована с помощью специальных молекулярных тестов. Кроме того, может быть проведено генетическое консультирование, в ходе которого проверяется вероятность развития заболевания. Посмотрите, для чего нужны генетические консультации.
Синдром Бругада не поддается лечению, это генетическое и наследственное заболевание, но есть способы предотвратить его начало, например, избегать употребления алкоголя и лекарств, которые могут привести, например, к аритмии.
Как проводится лечение
Когда человек подвержен высокому риску внезапной смерти, врач обычно рекомендует установить имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ICD), который представляет собой устройство, имплантированное под кожу, отвечающее за мониторинг сердечных ритмов и стимуляцию сердечной деятельности, когда она нарушена..
В самых легких случаях, когда вероятность внезапной смерти невелика, врач может порекомендовать использовать такие лекарства, как, например, хинидин, который блокирует некоторые сосуды сердца и уменьшает количество сокращений, что полезно. для лечения аритмий, например.
