Синдром Херлера

Синдром Херлера - это редкое генетическое заболевание, которое проявляется у ребенка в возрасте от 6 до 8 месяцев и может привести к смерти в возрасте около 10 лет..

Заболевание диагностируется, когда начинают появляться первые симптомы, которые включают затрудненное дыхание и лихорадку.

Этот синдром вызывает развитие деформаций костей, изменений в роговице, проблем с сердцем, изменений в костях лица, низкого роста и интеллектуальных нарушений.

Ребенок с синдромом Херлера не будет иметь нормального двигательного развития, требующего лечения для достижения основных этапов развития, таких как сидя, стоя и ходьба.

Физиотерапия и психомотричность могут помочь в лечении заболевания, улучшая качество жизни человека и тех, кто за ним ухаживает.

Наиболее подходящим методом лечения синдрома Херлера является переливание крови. Недавние исследования показывают, что пациентам, которые использовали стволовые клетки, удалось преодолеть болезнь.