Домашняя » Общая практика » Что такое опухоль Вильмса, симптомы и как проводится лечение

    Что такое опухоль Вильмса, симптомы и как проводится лечение

    Опухоль Вильмса, также называемая нефробластомой, является редким типом рака, который поражает детей в возрасте от 2 до 5 лет, чаще встречается в возрасте 3 лет. Этот тип опухоли характеризуется поражением одной или обеих почек и может быть замечен по появлению твердой массы в животе..

    Этот тип опухоли обычно развивается без симптомов, диагностируется, когда он уже находится на более поздних стадиях. Несмотря на то, что диагноз ставится, когда он уже очень велик, лечение проводится, и показатель выживаемости варьируется в зависимости от стадии, на которой была выявлена ​​опухоль, с вероятностью излечения..

    Основные симптомы

    Опухоль Вильмса может развиваться без симптомов, однако часто можно увидеть ощутимую массу, которая не вызывает боли в животе ребенка, и важно, чтобы родители отвели ребенка к педиатру, чтобы они сделали это. диагностические тесты.

    Другие симптомы, которые могут возникнуть из-за этого состояния:

    • Потеря аппетита;
    • Вздутие живота;
    • лихорадка;
    • Тошнота или рвота;
    • Наличие крови в моче;
    • Повышенное кровяное давление;
    • Изменение частоты дыхания.

    Опухоль Вильмса чаще всего поражает одну из почек, однако также могут быть поражены оба или даже нарушать работу других органов ребенка, ухудшать клиническое состояние и приводить к более серьезным симптомам, таким как кровотечение из глаз, сознание и затрудненное дыхание.

    Возможные причины

    Причины опухоли Вильмса точно не определены, точно неизвестно, существуют ли наследственные влияния и вызывают ли этот тип опухоли такие факторы окружающей среды, как воздействие химических веществ во время беременности у матери. Однако некоторые типы синдромов связаны с возникновением опухоли Вильмса, такие как синдром Фрейзера, синдром Перлмана, синдром Беквита-Видеманна и синдром Ли-Фраумени.

    Некоторые из этих синдромов связаны с генетическими изменениями и мутациями и имеют специфический ген, называемый WT1 и WT2, и это может привести к появлению опухоли Вильмса.

    Кроме того, дети, которые родились с врожденной проблемой, более подвержены риску возникновения этого типа опухолей, такие как дети с криптохирдией, когда яичко не опускается. Узнайте больше о том, как проводится лечение криптохирдий.

    Как ставится диагноз

    Первоначальный диагноз ставится путем пальпации живота, чтобы проверить массу живота, в дополнение к оценке симптомов, представленных ребенком. Обычно педиатр запрашивает визуальные тесты, такие как ультразвук, ультразвук, компьютерная томография и магнитный резонанс, чтобы проверить наличие опухоли.

    Хотя он может развиваться быстро и незаметно, опухоль обычно выявляется до того, как другие органы вовлекаются.

    Варианты лечения

    Опухоль Уиллса излечима с помощью соответствующего лечения, которое состоит из удаления пораженной почки с последующим дополнительным лечением, которое проводится с помощью химиотерапии и лучевой терапии. Во время операции врач должен проанализировать другие органы, чтобы выявить любые другие изменения и проверить наличие метастазов, когда опухоль распространяется на другие части тела..

    В случае поражения обеих почек химиотерапия проводится перед операцией, так что есть больше шансов, что по крайней мере одна из почек будет функционировать правильно, без такого сильного нарушения. Узнайте больше о том, что такое химиотерапия и как она проводится.