Лечение болезни Макардла
Лечение болезни Макардла, которая является генетической проблемой, которая вызывает интенсивные судороги в мышцах при выполнении упражнений, должно проводиться под руководством ортопеда и физиотерапевта, чтобы адаптировать тип и интенсивность физических нагрузок к представленным симптомам..
Как правило, мышечные боли и травмы, вызванные болезнью Макардла, возникают при выполнении упражнений большей интенсивности, таких как, например, бег или силовые тренировки. Однако в некоторых случаях симптомы могут быть вызваны более простыми упражнениями, такими как прием пищи, шитье и даже жевание..
Таким образом, основные меры предосторожности, позволяющие избежать появления симптомов, включают в себя:
- Делать разминку мышц перед началом любого вида физических упражнений, особенно когда необходимо выполнять более интенсивные действия, такие как бег;
- Поддерживать регулярные физические упражнения, примерно от 2 до 3 раз в неделю, потому что отсутствие активности приводит к ухудшению симптомов при самых простых действиях;
- Делать регулярные растяжки, особенно после выполнения какого-либо вида упражнений, поскольку это быстрый способ облегчить или предотвратить появление симптомов;
Хотя Болезнь Макардла не лечится, это можно контролировать с помощью правильной практики легких физических упражнений под руководством физиотерапевта, и, следовательно, пациенты с этим типом заболевания могут вести нормальную и независимую жизнь без серьезных ограничений..
Вот несколько упражнений, которые следует выполнять перед ходьбой: упражнения на растяжку ног.
Симптомы болезни Макардла
Основные симптомы болезни Макардла, также известной как гликогеноз типа V, включают:
- Чрезмерная усталость после коротких физических упражнений;
- Спазмы и сильные боли в ногах и руках;
- Гиперчувствительность и отек мышц;
- снижение мышечной силы;
- Моча темного цвета.
Эти симптомы появляются с рождения, однако их можно заметить только в зрелом возрасте, так как они обычно связаны с недостатком физической подготовки, например.
Диагностика болезни Макардла
Диагноз болезни Макардла должен быть поставлен ортопедом, и, как правило, анализ крови используется для оценки присутствия мышечного фермента, называемого креатинкиназой, который присутствует в случаях мышечных повреждений, таких как те, которые происходят при болезни Макардла.
Кроме того, врач может использовать другие тесты, такие как биопсия мышц или ишемические тесты предплечья, чтобы найти изменения, которые могут подтвердить диагноз болезни Макардла.
Хотя болезнь Макардла является генетическим заболеванием, оно вряд ли передается детям, однако рекомендуется проводить генетические консультации, если вы планируете забеременеть..
Когда идти к врачу
Важно немедленно обратиться в отделение неотложной помощи, когда:
- Боль или судороги не уменьшаются через 15 минут;
- Цвет мочи темнеет более 2 дней;
- В мышце появляется интенсивный отек.
В этих случаях может потребоваться госпитализация, чтобы сделать инъекции сыворотки непосредственно в вену и сбалансировать уровни энергии в организме, предотвращая появление серьезных мышечных травм..
