Генетические заболевания - Страница 8

Миотоническая дистрофия - это генетическое заболевание, также известное как болезнь Штейнерта, которое характеризуется трудностью расслабления мышц после сокращения. Некоторым людям с этим заболеванием трудно, например, ослабить ручку или прервать рукопожатие.Миотоническая...

Чтобы ребенок с синдромом Дауна мог начать говорить быстрее, стимул должен начинаться у новорожденного прямо с грудного вскармливания, поскольку это очень помогает в укреплении мышц лица и дыхании..Укрепление структур, используемых...

Чтобы помочь ребенку с синдромом Дауна быстрее сидеть и ходить, вы должны взять ребенка на физиотерапию с третьего или четвертого месяца жизни до 5 лет. Сеансы обычно проводятся 2 или...

Нейрофиброматоз не поддается лечению, поэтому рекомендуется проводить мониторинг пациента и проводить ежегодные обследования для оценки прогрессирования заболевания и риска осложнений..В некоторых случаях нейрофиброматоз можно лечить хирургическим путем для удаления опухолей,...

Лечение аутизма, несмотря на то, что он не излечивает этот синдром, способно улучшить общение, концентрацию и уменьшить количество повторяющихся движений, тем самым улучшая качество жизни самого аутиста и его семьи..Для...

Узнав, что у ребенка синдром Дауна, родители должны успокоиться и найти как можно больше информации о том, что такое синдром Дауна, каковы его характеристики, с какими проблемами со здоровьем может...

Существует несколько причин анэнцефалии, но наиболее распространенной является нехватка фолиевой кислоты до и в течение первых месяцев беременности, хотя генетические факторы и факторы окружающей среды также могут быть причиной этого...

Синдром Прадера-Вилли - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает проблемы с обменом веществ, изменениями в поведении, вялостью мышц и задержкой развития. Кроме того, еще одной очень распространенной особенностью является появление...