Как лечить изменения, вызванные синдромом Беквита-Видемана

Лечение синдрома Беквита-Видемана, который является редким врожденным заболеванием, вызывающим чрезмерный рост некоторых частей тела или органов, варьируется в зависимости от изменений, вызванных заболеванием, и, следовательно, лечение обычно проводится командой например, из нескольких медицинских работников, среди которых педиатр, кардиолог, стоматолог и несколько хирургов..

Таким образом, в зависимости от симптомов и пороков развития, вызванных синдромом Беквита-Видемана, основными видами лечения являются:

• Снижение уровня сахара в крови: инъекции сыворотки с глюкозой производятся непосредственно в вену и предотвращают серьезные неврологические изменения, вызванные недостатком сахара;
• Пупочные или паховые грыжи: лечение обычно не является необходимым, так как большинство грыж исчезают к первому году жизни, однако, если грыжа продолжает увеличиваться в размерах или если она не исчезает до 3 лет, может потребоваться операция;
• Очень большой язык: Операция может быть использована для корректировки размера языка, однако, это должно быть сделано только после 2 лет. До этого возраста вы можете использовать силиконовые соски, чтобы помочь ребенку легче питаться;
• Проблемы с сердцем или желудочно-кишечным трактом: средства используются для лечения каждого типа проблемы и должны приниматься на протяжении всей жизни. В самых тяжелых случаях врач может порекомендовать операцию для восстановления серьезных изменений в сердце, например.

Кроме того, у детей, рожденных с синдромом Беквита-Видемана, больше шансов заболеть раком, поэтому, если выявлен рост опухоли, может также потребоваться операция по удалению опухолевых клеток или другие методы лечения, такие как химиотерапия или лучевая терапия..

Однако после лечения у большинства детей с синдромом Беквита-Видеманна развитие развивается полностью, без проблем во взрослом возрасте..

Диагностика синдрома Беквита-Видемана

Диагноз синдрома Беквита-Видемана можно поставить только при наблюдении за пороками развития после рождения ребенка или с помощью диагностических тестов, таких как, например, УЗИ брюшной полости..

Кроме того, чтобы подтвердить диагноз, врач также может назначить анализ крови, чтобы сделать генетический тест и оценить, есть ли изменения в хромосоме 11, так как это генетическая проблема, которая является причиной возникновения синдрома..

Синдром Беквита-Видемана может передаваться от родителей к детям, поэтому, если у какого-либо из родителей болезнь была еще у ребенка, рекомендуется генетическое консультирование до наступления беременности..