Синдром PFAPA - это редкое генетическое заболевание, которое проявляется в раннем детстве до пяти лет. При этом синдроме у ребенка ежемесячно развиваются такие симптомы, как лихорадка, ящур или фарингит и...
Редкие заболевания - Страница 2
Синдром циклической рвоты - это редкое заболевание, для которого характерны периоды, когда человек проводит часы с рвотой, особенно когда он чего-то беспокоит. Этот синдром может встречаться у людей всех возрастов,...
Синдром Веста - это редкое заболевание, характеризующееся частыми эпилептическими припадками, которое чаще встречается у мальчиков и начинает проявляться в течение первого года жизни ребенка. Обычно первые кризисы случаются между 3...
Синдром Суайера, или чистый XY гонадальный дисгенезис, является редким заболеванием, при котором у женщин есть мужские хромосомы, и поэтому их половые железы не развиваются, и у нее нет очень женственного...
Редким и неврологическим заболеванием является синдром Стерга-Вебера, при котором у человека возникают судороги с рождения. Синдром также вовлекает врожденную глаукому, и у ребенка есть некоторые красноватые пятна на лице при...
Синдром Shy-Drager, также называемый множественной системной атрофией с ортостатической гипотензией, является редким заболеванием неизвестной причины, характеризующимся тяжелым и прогрессирующим нарушением центральной и вегетативной нервной системы, которая контролирует непроизвольные функции организма...
Синдром Шинцеля-Гедиона - это редкое врожденное заболевание, которое вызывает появление пороков развития скелета, изменений на лице, обструкции мочевыводящих путей и серьезных задержек развития у ребенка.Как правило, синдром Шинцеля-Гедьона не является...
Синдром Парри-Ромберга, или просто синдром Ромберга, является редким заболеванием, которое характеризуется атрофией кожи, мышц, жира, костной ткани и нервов лица, вызывая эстетическую деформацию. Как правило, это заболевание поражает только одну...
