Генетическая проблема (BRCA1 и BRCA2), чтобы узнать риск рака молочной железы
Генетическая проблема рака молочной железы заключается в проверке риска развития заболевания, в дополнение к тому, что врач может узнать, какая мутация связана с раковым изменением..
Этот тип prueba обычно показан людям, у которых есть близкие члены семьи, у которых был диагностирован рак молочной железы до 50 лет, рак яичников или рак молочной железы у мужчин. Проблема состоит в анализе крови, который с помощью методов молекулярной диагностики определяет большинство мутаций, связанных с восприимчивостью к раку молочной железы, и основных маркеров, запрашиваемых в проблеме BRCA1 и BRCA2..
Также важно регулярно сдавать экзамены и внимательно относиться к первым симптомам заболевания, для ранней диагностики и начала подходящего лечения. Как определить первые симптомы рака молочной железы.
Цена генетической прубы
Генетическая проблема связана с тем, что она выполняется на современном оборудовании высокой чувствительности и специфичности, цена будет зависеть от лаборатории, в которой она проводится..
Когда это должно быть сделано
Генетическая проблема рака молочной железы - это обследование, указанное онкологом, мастологом или генетиком, которое проводится на основе анализа образца крови и рекомендуется для людей, у которых есть члены семьи с диагнозом рак молочной железы у мужчин или женщин до 50 лет. рак яичников в любом возрасте. С помощью этой проблемы, если вы можете узнать, есть ли мутации в BRCA1 или BRCA2 и, следовательно, проверить на возможное развитие рака молочной железы.
Вообще говоря, когда указывается наличие мутаций в этих генах, вероятно, что у человека будет развиваться рак молочной железы на протяжении всей жизни. Врач выявит риск проявления и развития заболевания, чтобы были приняты профилактические меры.
Как проводится генетический тест
Генетический тест на рак молочной железы проводится из небольшого образца крови, который отправляется в лабораторию для вашего анализа. Чтобы сделать экзамен необязательным, специальная подготовка не требуется, это безболезненно, и максимум, который может произойти, - это раздражение во время его сдачи..
Эта проблема имеет своей основной целью оценить гены BRAC1 и BRCA2, которые являются генами-супрессорами опухоли, избегая пролиферации раковых клеток, однако, когда есть мутация в этих генах, наблюдается функция остановки развития опухоли. поражается, вызывая пролиферацию опухолевых клеток и в результате развития рака.
Тип методологии и мутации, подлежащей исследованию, определяется врачом и может указывать на реализацию:
Полная последовательность, в котором виден весь геном человека, поэтому можно идентифицировать все его мутации;
Секция генома, тогда как секвенируются только определенные области ДНК, идентифицирующие мутации, присутствующие в этих областях;
Исследование специфической мутации, в котором врач указывает, какую мутацию он хочет знать, и какие конкретные проблемы были выполнены для выявления желаемой мутации, и этот метод является наиболее подходящим для людей, у которых есть члены семьи с некоторыми генетическими изменениями, выявленными для рака молочной железы;
Изолированные расследования и устранения, в котором проверяются изменения в конкретных генах, и этот метод больше подходит для тех, кто нуждается в последовательности, но нуждается в ее дополнении.
Результат генетической проблемы направляется врачу, и в отчете указывается используемый метод обнаружения, наличие генов и выявленная мутация, если таковая имеется. Кроме того, в зависимости от используемого метода, отчет может включать информацию о том, сколько экспрессируется ген, что может помочь врачу проверить риск развития рака молочной железы..
Положительные результаты
Результаты обследования были отправлены врачу, который может быть положительным или отрицательным. Генетическая проблема является положительной, так как наличие мутации было подтверждено менее чем в одном из генов, но это не обязательно указывает на то, что у человека будет рак, в том возрасте, который может быть успешным, и поэтому необходимо проводить количественные проблемы..
Однако, когда обнаружена мутация в роду BRCA1, например, существует вероятность развития до 81% рака молочной железы, рекомендуется, чтобы у человека был ежегодный магнитный резонанс, а также как предотвратить его. mastectomía.
Негативная генетическая проблема заключается в том, что мутация не была подтверждена в анализируемых генах, но все еще существует вероятность развития рака, несмотря на то, что существует много медицинских наблюдений из-за проведения регулярных обследований. Познакомьтесь с другими тестами, которые подтверждают рак молочной железы.
Examen Oncotype DX
Экзамен Oncotype DX также является генетическим исследованием рака молочной железы, которое проводится на основе анализа материала биопсии молочной железы и направлено на оценку генов, связанных с раком молочной железы, с помощью методов молекулярной диагностики. такой как RT-PCR. Таким образом, врач может указать лучшее лечение и избежать химиотерапии, например..
Этот экзамен способен выявить рак молочной железы на начальных этапах и проверить, насколько хорошо степень агрессивности и как это будет ответом на лечение. Следовательно, можно проводить более специфическое лечение рака, избегая, например, вторичных эффектов химиотерапии..
Экзамен Oncotype DX проводится по рекомендации онколога, а результат доставляется примерно через 20 дней..
