Что такое синяя склера, возможные причины и что делать

Синяя склера - это состояние, которое возникает, когда белая часть глаз становится голубоватой, что наблюдается у некоторых детей в возрасте до 6 месяцев, а также у пожилых людей старше 80 лет, например..

Тем не менее, это состояние может быть связано с появлением других заболеваний, таких как железодефицитная анемия, несовершенный остеогенез, некоторые синдромы и даже использование определенных лекарств.

Диагноз заболеваний, которые приводят к появлению голубой склеры, должен быть поставлен врачом общей практики, педиатром или ортопедом, а также с помощью клинического и семейного анамнеза, анализа крови и изображений. Указанное лечение зависит от типа и тяжести заболевания, которое может включать изменения в рационе питания, прием лекарств или физиотерапию..

Возможные причины

Синяя склера может появиться из-за снижения содержания железа в крови или дефектов выработки коллагена, что приводит к появлению таких заболеваний, как:

1. Железодефицитная анемия 

Железодефицитная анемия определяется показателями гемоглобина в крови, которые в тесте обозначаются как Hb, ниже нормы, менее 12 г / дл у женщин или 13,5 г / дл у мужчин. Симптомы этого типа анемии включают слабость, головную боль, изменения менструального цикла, чрезмерную усталость и могут даже привести к появлению голубой склеры.

При появлении симптомов рекомендуется обратиться за помощью к врачу общей практики или гематологу, который запросит такие анализы, как общий анализ крови и дозировка ферритина, чтобы проверить, есть ли у человека анемия и степень заболевания. Узнайте, как определить железодефицитную анемию.

Что делать: после того, как врач поставил диагноз, будет показано лечение, которое обычно заключается в использовании сульфата железа и увеличении потребления богатых железом продуктов, таких как красное мясо, печень, мясо птицы, рыба и темно-зеленые овощи, среди других. Можно также рекомендовать продукты, богатые витамином С, такие как апельсин, ацерола и лимон, так как они улучшают усвоение железа..

Лечение анемии

2. Несовершенный остеогенез

Несовершенный остеогенез - это синдром, который вызывает ломкость костей из-за некоторых генетических нарушений, связанных с коллагеном типа 1. Признаки этого синдрома начинают появляться в детстве, одним из основных признаков является наличие голубой склеры. Узнайте больше других признаков несовершенного остеогенеза.

Некоторые деформации костей черепа и позвоночника, а также ослабление связок костей достаточно заметны в этом состоянии, наиболее подходящий способ, которым педиатр или ортопед обнаруживает несовершенный остеогенез, путем анализа этих признаков. Врач может заказать панорамный рентген, чтобы понять степень заболевания и указать соответствующее лечение..

Что делать: при проверке наличия синей склеры и деформаций костей идеальным является поиск педиатра или ортопеда для подтверждения несовершенного остеогенеза и соответствующего лечения, которое может включать применение бисфосфонатов в вене, которые являются лекарствами для укрепления костей. В общем, также необходимо использовать медицинские устройства для стабилизации позвоночника и проводить сеансы физиотерапии..

3. синдром Марфана

Синдром Марфана - это наследственное заболевание, вызываемое доминирующим геном, которое нарушает работу сердца, глаз, мышц и костей. Этот синдром вызывает глазные проявления, такие как голубая склера, и вызывает арахнодактилию, то есть когда пальцы чрезмерно длинные, изменения в грудной кости и изгиб позвоночника в одну сторону.

Для семей, у которых есть случаи этого синдрома, рекомендуется провести генетическое консультирование, в котором будут проанализированы гены, а команда профессионалов предоставит рекомендации по лечению. Узнайте больше, что такое генетическое консультирование и как оно проводится.

Что делать: диагноз этого синдрома может быть поставлен во время беременности, однако, если есть подозрение после рождения, педиатр может порекомендовать генетические анализы и анализы крови или изображений, чтобы проверить, какие части тела достигли синдрома. Поскольку синдром Марфана не поддается лечению, лечение основано на контроле изменений в органах.

4. Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Элерса-Данлоса представляет собой совокупность наследственных заболеваний, характеризующихся дефектом выработки коллагена, приводящим к эластичности кожи и суставов, а также проблемами с поддержкой стенок артерий и кровеносных сосудов. Узнайте больше о синдроме Элерса-Данлоса.

Симптомы варьируются от человека к человеку, но могут происходить различные изменения, такие как вывихи в теле, ушибы мышц, и люди с этим синдромом могут иметь более тонкую, чем обычно, кожу на носу и губах, вызывая более частые травмы. легкость. Диагноз должен быть установлен педиатром или врачом общей практики на основании клинической и семейной истории человека..

Что делать: после подтверждения диагноза могут быть рекомендованы последующие консультации с врачами различных специальностей, такими как кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, с тем чтобы были приняты меры поддержки для уменьшения последствий синдрома в различных органах, поскольку болезнь не излечивается и имеет тенденцию к ухудшаться со временем.

5. Использование лекарств

Использование некоторых видов лекарств также может привести к появлению голубой склеры, такой как миноциклин в высоких дозах и у людей, которые используют его более 2 лет. Другие лекарства для лечения некоторых видов рака, такие как митоксантрон, могут также вызвать синеву склеры, а также вызвать депигментацию ногтей, оставляя их серым цветом..

Что делать: эти ситуации очень редки, однако, если человек принимает какое-либо из этих лекарств и замечает, что белая часть глаза имеет голубоватый цвет, важно сообщить об этом врачу, который дал лекарство, чтобы суспензия изменилась в дозе или обмен на другое лекарство.