Синдром Клайнфелтера - что такое лечение

Синдром Клайнфелтера - это редкое генетическое изменение, которое поражает только мужчин и возникает из-за присутствия дополнительной Х-хромосомы в сексуальной паре. Эта хромосомная аномалия, характеризующаяся XXY, вызывает изменения как в физическом, так и в когнитивном развитии, порождая такие важные характеристики, как увеличение груди, недостаток клеток в организме, например, задержка в развитии полового члена.. 

Для этого синдрома еще нет лекарства, можно начинать терапию с гормональной замены тестостерона в подростковом возрасте, это позволяет многим детям развиваться, как их спутники.. 

Основные особенности

У некоторых детей с синдромом Клайнфелтера изменения могут отсутствовать, однако у других могут быть некоторые физические характеристики, такие как:

• Очень маленькие яички;
• Слегка объемные груди;
• Якорные канаты;
• Poco Vello Facial;
• Уменьшенный размер полового члена;
• Нормальный высокий голос;
• бесплодие.

Эти характеристики легче определить в подростковом возрасте, так как ожидается, что сексуальное развитие детей будет иметь место. Тем не менее, есть и другие характеристики, которые можно выявить с детства, особенно связанные с когнитивным развитием, такие как трудности с разговором, задержка запуска, проблемы с концентрацией внимания на выражении своих чувств..

Почему возникает синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера обусловлен генетическим изменением, которое имеет дополнительную Х-хромосому в почке, а вместо XY XXY.

Если это генетическое изменение, этот синдром в прошлом священников для детей и, следовательно, с большей вероятностью иметь это изменение, есть еще другие случаи в семье.

Как подтвердить диагноз

Обычно подозрения о том, что у ребенка может не быть синдрома Клайнфелтера, возникали в подростковом возрасте, когда половые органы развивались неправильно. Поэтому, чтобы подтвердить диагноз, желательно проконсультироваться с педиатром, чтобы выполнить исследование кариотипа, так как они оцениваются на сексуальной паре хромосом, чтобы подтвердить, есть ли пара XXY.. 

В дополнение к этому обследованию у взрослых мужчин доктор может попросить другие анализы, такие как гормональные тесты или качество спермы, чтобы подтвердить диагноз..

Как проходит лечение

Нет никакого лекарства от синдрома Клайнфелтера, но доктор мог бы посоветовать гормональную замену тестостерона, путем инъекций в применение адгезивов, так как они постепенно высвобождают гормон со временем..

В большинстве случаев это лечение дает лучшие результаты, когда оно начинается в подростковом возрасте, начиная с периода, в котором мужчины развивают свои сексуальные характеристики, но оно также может быть успешным у взрослых, главным образом для снижения некоторых характеристик, таких как размер груди высокая высота голоса. 

В тех случаях, когда наблюдается задержка познавательной способности, целесообразно проводить терапию у самых неадекватных специалистов. Например, если говорить трудно, рекомендуется проконсультироваться с лингвистом, но этот тип наблюдения можно обсудить с педиатром..