Генетические заболевания - Страница 4

Псевдогермафродитизм, также известный как неоднозначные гениталии, является интерсексуальным состоянием, при котором ребенок рождается с гениталиями, которые явно не являются мужскими или женскими..Хотя гениталии могут быть трудно идентифицировать как девочку или...

Мозаизм - это имя, данное типу генетической неудачи во время развития зародыша внутри материнской матки, когда у человека появляются два разных генетических материала, один из которых образуется в результате соединения...

Мукополисахаридоз характеризуется группой наследственных заболеваний, которые возникают в результате отсутствия фермента, функция которого заключается в переваривании сахара, называемого мукополисахаридом, также известным как глюкозаминогликан..Это редкое заболевание, которое трудно диагностировать, потому что...

Гемохроматоз - это заболевание, которое вызывает избыток железа в организме, который может накапливаться в нескольких органах организма, и появление таких осложнений, как цирроз печени, диабет, потемнение кожи, сердечная недостаточность, боль...

Черепно-лицевой стеноз или краниостеноз, как его еще называют, - это генетическое изменение, которое заставляет кости, из которых состоит голова, закрываться раньше ожидаемого времени, вызывая некоторые изменения в голове и лице...

Синдром амниотического бандажа, также известный как синдром амниотического бандажа, является очень редким состоянием, при котором кусочки ткани, похожие на амниотический мешочек, оборачиваются вокруг рук, ног или других частей тела плода...

Мышечная дистрофия Беккера - это генетическое заболевание, которое вызывает постепенное разрушение нескольких произвольных мышц, то есть мышц, которые мы можем контролировать, например, бедер, плеч, ног или рук, например..Обычно это чаще...

Диспраксия - это состояние, при котором мозг испытывает трудности с планированием и координацией движений тела, что приводит к тому, что ребенок не может сохранять равновесие, осанку и, иногда, даже испытывает...