Редкие заболевания - Страница 10

Адренолейкодистрофия - это редкое генетическое заболевание, связанное с Х-хромосомой, которое поражает надпочечники, нервную систему и яички. Болезнь особенно поражает мужчин и может проявляться в любом возрасте.Адренолейкодистрофия меняет миелин, белок, присутствующий...

Злокачественный нейролептический синдром представляет собой серьезную реакцию на применение нейролептических препаратов, таких как галоперидол, оланзапин или хлорпромазин, и противорвотных средств, таких как, например, метоклопрамид, домперидон или прометазин, которые могут приводить...

Синдром Зеллвегера - это редкое генетическое заболевание, вызывающее изменения в скелете и лице, а также серьезное повреждение важных органов, таких как сердце, печень и почки. Кроме того, недостаток силы, проблемы...

Синдром Фогта-Коянаги-Харады - это редкое заболевание, которое поражает ткани, содержащие меланоциты, такие как глаза, центральная нервная система, ухо и кожа, вызывая воспаление сетчатки глаза, часто связанное с дерматологическими и слуховыми...

Синдром тетра-амелии - очень редкое генетическое заболевание, при котором ребенок рождается без рук и ног, а также может вызывать другие пороки развития скелета, лица, головы, сердца, легких, нервной системы или...

Синдром Мэллори-Вейса представляет собой заболевание, характеризующееся внезапным повышением давления в пищеводе, которое может происходить из-за частой рвоты, сильного кашля, рвоты, беспокойства или постоянных икот, что приводит к боли в животе...

Синдром Линча - это редкое генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития рака толстой кишки или кишечника и даже может вызвать появление этого рака у молодых людей..Обычно семьи с синдромом Линча...

Синдром горца - это редкое заболевание, характеризующееся задержкой физического развития, из-за которого человек выглядит как ребенок, когда на самом деле он взрослый.Диагноз в основном ставится на основании физического осмотра, поскольку...