Синдром спящей красавицы с научной точки зрения называется синдромом Клейна-Левина. Это редкое заболевание, которое проявляется первоначально в подростковом или раннем взрослом возрасте. При этом человек страдает периодами, в течение которых...
Ожирение, которое начинается в детстве, может быть вызвано редким генетическим заболеванием, называемым дефицитом лептина, гормоном, который регулирует чувство голода и сытости. Из-за отсутствия этого гормона, даже если человек много ест,...
Болезнь древовидного человека представляет собой верруциформную эпидермодисплазию, заболевание, вызываемое типом вируса ВПЧ, который приводит к тому, что у человека появляются многочисленные бородавки по всему телу, которые настолько велики и деформированы,...
Амилоидоз может вызывать несколько различных признаков и симптомов, и по этой причине его лечение должно быть направлено врачом в соответствии с типом заболевания, которое имеет человек. Типы и симптомы этого заболевания...
Лечение синдрома Беквита-Видемана, который является редким врожденным заболеванием, вызывающим чрезмерный рост некоторых частей тела или органов, варьируется в зависимости от изменений, вызванных заболеванием, и, следовательно, лечение обычно проводится командой например,...
Синдром Вердига-Хоффмана - это дегенеративное заболевание, которое не поддается лечению, и поэтому его лечение проводится для облегчения симптомов и оказания помощи пациенту в преодолении ограничений, создаваемых синдромом, которые связаны с...
Лечение остеопетроза, который является врожденным заболеванием, которое вызывает развитие очень плотных и ломких костей, должно проводиться командой из нескольких медицинских работников, таких как педиатр, ортопед, гематолог, эндокринолог и физиотерапевт. пример.Как...
Лечение генерализованной врожденной липодистрофии, которая является генетическим заболеванием, которое не допускает накопления жира под кожей, приводящего к его накоплению в органах или мышцах, направлено на уменьшение симптомов и, следовательно, варьируется...