Синдром Аперта - это генетическое заболевание, характеризующееся пороком развития лица, черепа, рук и ног. Кости черепа закрываются рано, не оставляя места для развития мозга, что вызывает чрезмерное давление на него....
Генетические заболевания - Страница 3
Синдром Санфилиппо, также известный как мукополисахаридоз типа III или MPS III, является генетическим метаболическим заболеванием, характеризующимся сниженной активностью или отсутствием фермента, ответственного за деградацию части длинноцепочечных сахаров, гепарансульфата, вызывающего это...
Очаговая алопеция не поддается лечению, и ее лечение зависит от степени выпадения волос, но обычно проводится с помощью инъекций и мазей, наносимых на кожу головы. Причины этого заболевания неизвестны, но...
Синдром Патау - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает пороки развития нервной системы, пороки сердца и трещины в губе и верхней части рта ребенка и может быть обнаружено даже во...
Синдром Марфана - это генетическое заболевание, которое поражает соединительную ткань, которая отвечает за поддержку и эластичность различных органов в организме. Люди с этим синдромом имеют тенденцию быть очень высокими, худыми...
Синдром Ангелмана - это генетическое и неврологическое заболевание, для которого характерны судороги, разрозненные движения, умственная отсталость, отсутствие речи и чрезмерный смех. У детей с этим синдромом большой рот, язык и...
Syndactyly - это термин, используемый для описания очень распространенной ситуации, которая возникает, когда один или несколько пальцев рук или ног рождаются слипшимися. Это изменение может быть спровоцировано генетическими и наследственными...
Полидактилия - это уродство, которое возникает, когда один или несколько дополнительных пальцев рождаются в руке или ноге, и может быть вызвано наследственными генетическими изменениями, то есть гены, ответственные за это...
