Арриния - это врожденное, серьезное и редкое заболевание, при котором ребенок рождается без носа. Аритмия может быть диагностирована при дородовом осмотре, и роды рекомендуются, как только они идентифицированы, чтобы снизить...
Генетические заболевания - Страница 5
Синдром Каллмана - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется задержкой полового созревания и снижением или отсутствием обоняния вследствие дефицита выработки гонадотропин-рилизинг-гормона.Лечение состоит из введения гонадотропинов и половых гормонов и должно...
Синдром Гилберта, также известный как конституциональная дисфункция печени, является генетическим заболеванием, для которого характерна желтуха, в результате чего у людей появляется желтая кожа и глаза. Это не считается серьезным заболеванием...
Синдром Дауна, или трисомия 21, является генетическим заболеванием, вызванным мутацией в хромосоме 21, которая приводит к тому, что носитель имеет не пару, а трио хромосом, и, следовательно, в общей сложности...
Нейрофиброматоз, также известный как болезнь фон Реклингхаузена, является наследственным заболеванием, которое проявляется в возрасте около 15 лет и вызывает аномальный рост нервной ткани по всему телу, образуя небольшие внешние опухоли,...
Синдром кошачьего глаза - это разновидность порока глаза, известная как колобома, которая приводит к тому, что средний слой глаза, называемый увеа, не существует или не изменяется. Это влияет на структуру,...
Ихтиоз - это название, данное ряду состояний, которые вызывают изменения в самом поверхностном слое кожи, эпидермисе, оставляя его с очень сухими и отслаивающимися мелкими кусочками, что делает кожу похожей на...
Ихтиоз Арлекина - редкое и серьезное генетическое заболевание, характеризующееся утолщением кератинового слоя, который образует кожу ребенка, так что кожа становится толстой и имеет тенденцию растягиваться и растягиваться, вызывая деформации на...
